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一、凈化級別 凈化級別當(dāng)然是依據(jù)凈化的程度來定義，那我們又怎么去判斷凈化程度呢，那就從它的潔凈方式來看，我們的潔凈車間是主要靠潔凈的氣流不斷稀釋室內(nèi)的空氣，將室內(nèi)的污染逐漸排出，來實現(xiàn)潔凈效果的。所以，換氣換的頻率越頻繁，凈化程度就越高，凈化級別也就越高，凈化車間的標(biāo)準(zhǔn)就是潔凈室換氣次數(shù)。 所以我們的車間凈化排序是......
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凈化工程凈化車間應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，一般對環(huán)境要求比較嚴格、對空氣潔凈度要求高的企業(yè)都需要凈化工程，如醫(yī)學(xué)、手術(shù)室、醫(yī)療器械、藥品、食品、保健品、化妝品、電子產(chǎn)品、需要QS認證或GMP認證的行業(yè)，至于半導(dǎo)體、光電子、制造、生物工程、航天航空就更有必要了。而且根據(jù)行業(yè)的無塵潔凈度要求，等級差別也較大。 GMP凈化車間......
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細胞實驗室作為生物實驗室裝修的一個重要分支，對于潔凈度有較高的要求。細胞實驗室建筑結(jié)構(gòu)通常包括基本實驗室（即消毒實驗室、準(zhǔn)備室、無菌操作室）和輔助實驗室（細胞學(xué)實驗室、生化分析室、攝影室及暗室）兩大部分。細胞實驗室的平面設(shè)計分區(qū)主要根據(jù)工作內(nèi)容需要分為六大區(qū)域：無菌操作、孵育、制備、清洗、消毒滅菌處理、儲藏。 細......
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生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。iwuchen所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一；通過對生物制藥......
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電子廠房凈化工程凈化車間等級裝修 對于電子廠房，為什么要做凈化工程呢？ 隨著時代與技術(shù)的進步，在電子行業(yè)中，亞微米工藝對生產(chǎn)場所空氣潔凈度要求特別的高。集成電路光刻工藝的尺寸是推動潔凈室要求的決定性因素，當(dāng)然技術(shù)越進步，尺寸就越小，如果落在集成電路上的粒子大于小尺寸的1%-2%，集成電路就廢了，金屬粒子，離子，......
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1.四類實驗動物的病理檢查標(biāo)準(zhǔn):在病理學(xué)檢查上，四類實驗動物也有不同的病理檢查標(biāo)準(zhǔn)。 一級：外觀健康，主要器官不應(yīng)有病灶。 二級：除一級指標(biāo)外，顯微鏡檢查無二級微生物病原的病變。 三級：無特殊病原體動物。無二、三級微生物病原的病變。 四級：不含二、三級微生物病原的病變，脾、淋巴結(jié)是無菌動物組織學(xué)結(jié)構(gòu)。 ......
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