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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室設(shè)備功能區(qū)的建設(shè)需要根據(jù)實(shí)際要求和相關(guān)條件規(guī)定進(jìn)行設(shè)計(jì)裝修，今天咱們主要了解一下動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的入口、緩沖間及洗消間各司其職，都需要滿足什么樣的功能。 （一）入口 在設(shè)計(jì)動(dòng)物入口和出口時(shí)，需要考慮到裝卸區(qū)。如果需要飼養(yǎng)大型動(dòng)物，裝卸區(qū)是一個(gè)非常重要的地方，同時(shí)也是一個(gè)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室是否設(shè)施設(shè)計(jì)的重要標(biāo)志之一。......
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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（Laboratory animals）：是指經(jīng)人工飼育、專門培育，對(duì)其攜帶的微生物實(shí)行控制，遺傳背景明確或者來(lái)源清楚的，用于科學(xué)研究、教學(xué)、生產(chǎn)、檢定以及其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。使用場(chǎng)景主要為醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等的科研、教學(xué)、醫(yī)療、鑒定、診斷、生物制品制造等場(chǎng)景。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物場(chǎng)所的環(huán)境 ①普通環(huán)境：......
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在科學(xué)防治新冠肺炎疫情過(guò)程中，我國(guó)和國(guó)際上都開(kāi)展了包括藥物篩選、疫苗評(píng)價(jià)、動(dòng)物模型研發(fā)等工作。由于新冠肺炎病毒具有高傳染性、高致病性的特性，因此開(kāi)展上述研究工作必須在高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，國(guó)內(nèi)的許多研究及教學(xué)單位進(jìn)而陸續(xù)興建這類設(shè)施。 01、實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物房設(shè)施環(huán)境分類 實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物房設(shè)施環(huán)境分為普......
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目前，在國(guó)內(nèi)大部分實(shí)驗(yàn)室用的消毒滅菌方式已經(jīng)由臭氧、甲醛熏蒸升級(jí)為過(guò)氧化氫消毒滅菌，原因是過(guò)氧化氫消毒滅菌具有：對(duì)細(xì)菌達(dá)到log6對(duì)數(shù)值殺滅能力，需要的時(shí)間更短，會(huì)分解為水合氧氣，對(duì)人體無(wú)害并且基本沒(méi)有殘留等優(yōu)勢(shì)。 但是目前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室使用過(guò)氧化氫設(shè)備進(jìn)行消毒滅菌，普遍會(huì)碰到一個(gè)問(wèn)題就是：因?yàn)檫^(guò)氧化氫滅菌時(shí)候濃度過(guò)......
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動(dòng)物房及生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)作為實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)行業(yè)的一大重要項(xiàng)目，需遵循生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)（GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求、GB50346-2011生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范等），同時(shí)又有其針對(duì)性的設(shè)計(jì)目標(biāo)和理念。上海實(shí)驗(yàn)室建設(shè)專家SAREN三仁在此詳解動(dòng)物房及生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要點(diǎn)。......
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藥企動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范SICOLAB 根據(jù)GMP的要求，藥品必需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)才能上市。不少藥品在檢驗(yàn)項(xiàng)中有動(dòng)物檢驗(yàn)條目，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)按《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（1999年10月14日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第14號(hào)令）的要求必須在符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。因此許多藥品生產(chǎn)企業(yè)修建了符合要求的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室......
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