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在凈化工程中生物制藥潔凈廠房污染控制是怎么樣的凈化室醫(yī)藥關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以廣西峰創(chuàng)科技說的：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表......
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十萬級無塵車間用于很多的工業(yè)部門，比如光學產(chǎn)品的制造，用于較小的元器件制造大型的電子系統(tǒng)，液壓或氣壓系統(tǒng)的制造，食品飲料的生產(chǎn)，醫(yī)、藥工業(yè)也常常用到十萬級無塵車間。無塵車間裝修涉及到空調(diào)、機電、弱電、凈水、防火、防靜電、除菌等諸多綜合型要求。 一、無塵車間裝修成本 哪些因素影響十萬級無塵車間裝修成本呢？主要由主......
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生物制藥廠房的工藝設計 生物藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復雜，使用的原材料品種規(guī)格繁多，很容易造成人為差錯和產(chǎn)品的交叉污染。因此，潔凈廠房的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，對設計規(guī)范提出了4個基本要求： 1.分別設置人員和物料的進出口通道; 2.人員和物料進入潔凈生產(chǎn)區(qū)應有各自的凈化用室......
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在微電子用潔凈室、藥品生產(chǎn)用潔凈室中，常常在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用或產(chǎn)生，各種酸性和堿性物質(zhì)、有機溶劑和一般氣體、特種氣體；在致敏性藥物、某些甾體藥物、高活性、有毒性藥物生產(chǎn)過程還會有相應的有害物質(zhì)排出或泄漏入潔凈室內(nèi)，為此對于上述產(chǎn)品生產(chǎn)用潔凈室內(nèi)可能排出各種有害物質(zhì)、氣體或粉塵的生產(chǎn)工藝設備或工序設置局部排風裝......
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一、控制無塵車間污染進入無塵車間的說明:(一)進入無塵車間應穿干凈的鞋具，不得帶油漬、污泥；(二)室內(nèi)不得吸煙、飲食、飲水；(3)必須控制焊接、切割、鑿洞等有塵作業(yè)，防止碎屑大規(guī)模擴散，每天工作結(jié)束時將垃圾搬出室外，倒入規(guī)定處；(4)施工材料堆放整齊；(5)室內(nèi)嚴禁大小便；(六)違反上述規(guī)定的，應當立即取消在無塵車間工......
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根據(jù)國際慣例，無塵凈化水平主要根據(jù)每立方米空氣中粒徑大于分區(qū)標準的顆粒數(shù)量來確定。換句話說，所謂的無塵不是100%沒有少量灰塵，而是控制在一個非常小的單元中。當然，與我們的普通粉塵相比，本標準中符合粉塵標準的顆粒非常小，但即使是一點點粉塵也會對光學結(jié)構產(chǎn)生非常負面的影響。因此，無塵是光學結(jié)構產(chǎn)品生產(chǎn)的必然要求 每立方米......
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